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Modelo: DM 496775-62-3
Pacote: Bolsa de PE duplo com bolsa de folha ou conforme necessário
produtividade: Stock available
transporte: Ocean,Air,Courier
Lugar de origem: Hebei, China
Apoio sobre: As per order
Certificados : ISO9001
porta: Shanghai,Hangzhou,Shenzhen
Tipo de pagamento: L/C,T/T,D/P,Paypal
Incoterm: FOB,CFR,CIF,CPT,CIP
Produto dourado Eltrombopag Intermediários CAS NO. 496775-62-3:
O Eltrombopag é um é um agonista do receptor C-MPL (TPP) usado como tratamento para trombocitopenia.it foi desenvolvido para certas condições que levam a trombocitopenia (anormalmente baixas contagens de plaquetas).
Nome do produto: eltrombopag olamina
CAS NO.: 496775-62-3
Aparência: vermelho para pó cristalino marrom
Pureza: 99,0% +
Água: ≤0,5%
Resíduo em ignição: ≤0,1%
Metal pesado: ≤ 10ppm
Impureza Única ≤0,5%
Total de impurezas ≤1,0%
Pacote e transporte:
Pacote: Bolsa de PE duplo com saco de folha ou conforme necessário
Tempo de entrega: estoque disponível
Porto: Qualquer porto na China
Nossas produções de intermediários de eltrombopag :
| Eltrombopag Project | Eltrombopag Olamine | 496775-62-3 |
| Eltrombopag | 496775-61-2 | |
| 3'-amino-2'-hydroxybiphenyl-3-carboxylic acid | 376592-93-7 | |
| 2'-hydroxy-3'-nitro-Biphenyl-3-carboxylic acid | 376591-95-6 | |
| 1-(3,4-dimethylphenyl)-3-methyl-3-pyrazolin-5-tone | 18048-64-1 | |
| 3,4-Dimethylphenylhydrazine hydrochloride | 86746-50-1 |
Descrição : Valor IC50: 0,27 hum (EC50 em células BAF3 murino) A eltrombopag é um novo agonista de receptor de trombopoietina oralmente ativo (C-MPL) que estimula a trombopoiese. Vantagens potenciais da eltrombopag podem incluir uma resposta plaquetária sustentada e um bom perfil de tolerabilidade. In Vitro: Eltrombopag demonstrou uma metade da concentração efetiva máxima (EC50) de 0,27 hum em células BAF3 murina transfectadas com o gene do repórter de luciferase sob a direção do promotor IRF-1 ativado estatístico e o TPP (BAF3 / IRF-1 / HTPO). O eltrombopag estimula o crescimento de linhas celulares dependentes de TPO via caminhos de sinalização JAK2 e STAT e estimula células isoladas de CD34 + isoladas para se tornar megakararócitos e produzir plaquetas. in vivo: doze semanas de terapia antiviral, com recebimento simultâneo de eltrombopag ou placebo, foram completados em 36%, 53% e 65% dos pacientes que recebem 30 mg, 50 mg e 75 mg de eltrombopag, respectivamente, e por 6% de pacientes no grupo placebo. A eltrombopag foi administrada como cápsulas orais outrora diárias durante 10 dias em doses de 5, 10, 25, 30, 50 e 75 mg. A farmacocinética da eltrombopag foi dependente da dose e linear, e o eltrombopag aumentou a plaquetária de uma forma de dose-dependente. Toxicidade: Não houve diferenças aparentes na incidência ou gravidade de eventos adversos em indivíduos que recebem medicação ativa ou placebo. O tratamento a longo prazo com eltrombopag era geralmente seguro, bem tolerado e eficaz na manutenção das contagens de plaquetas na faixa desejada. Ensaio clínico: eltrombopag no sangue do cordão ou transplante de medula óssea hploidental. Fase 2
Grupo de Produto : APIs e intermediários > Intermediários de olamina eltrombopag.
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